Давыдову Евгению Андреевичу 1 год. Поставленный ему диагноз гласит: мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера), который относится к ряду редких генетических заболеваний, и неуклонно прогрессирует. К 2 годам он приводит к тяжёлой инвалидности. Встречается это заболевание в среднем 1 на 100 000 новорожденных. Без лечения ребенок не проживет и 10 лет. Необходима операция по пересадке костного мозга и реабилитация. Лечение малыша планируется провести в ФГБУ РДКБ Минздрава России (г. Москва). Папа и мама маленького Жени просят всех неравнодушных помочь собрать непосильную для них сумму в 30 000 евро и будут рады любой помощи.